A.應用安全，系指經過長期臨床使用證實，藥品無潛在毒性，不易引起蓄積中毒，基本無不良反應，不引起依賴性
B.療效確切，系指藥物針對性強，功能主治明確，不需要調整劑量，連續使用不易引起耐藥性
C.質量穩定，系指藥品質量可控、性質穩定
D.使用方便，系指不用經過特殊檢查和試驗即可使用，以口服和外用的常用劑型為主
A.甲藥品生產企業未建立和保存其生產藥品的藥品不良反應監測報告檔案
B.乙藥品生產企業未按照要求提交其生產藥品的定期安全性更新報告
C.丙藥品經營企業未配合藥品生產企業按照要求開展的針對其生產的、發生群體不良事件的藥品的調查評價和處理
D.丁醫療機構不配合藥品生產企業按照要求開展的針對其生產的、發生嚴重藥品不良反應的藥品的相關調查工作
A.統籌規劃衛生健康資源配置，指導區域衛生健康規劃的制定與實施
B.組織制定并實施醫療保障基金安全防控機制，推進醫療保障基金支付方式改革
C.制定醫保目錄準入談判規則，并組織實施
D.組織并制定完善異地就醫管理和費用結算政策
A.取得執業藥師職業資格證書并經注冊方能執業
B.首次注冊應在取得職業資格證書后5年內申請注冊
C.遵紀守法，無不良信息記錄
D.身體健康，能堅持在執業藥師崗位工作，并經執業單位考核同意
A.體現“安全有效、技術先進、經濟合理”的原則
B.檢測項目應體現藥品內在質量的控制
C.標準規定的各種限量應結合實踐
D.根據“準確、權威、國際領先”的原則選擇并規定檢測方法
A.藥品經營企業不得經營含興奮劑藥品
B.醫療機構調配蛋白同化制劑和肽類激素處方，應當保存3年備查
C.嚴禁藥品零售企業銷售胰島素以外的蛋白同化制劑或其他肽類激素
D.藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質的，生產企業應當在包裝標識或者產品說明書上注明“運動員禁用”字樣
A.不得以分裝方式生產嬰幼兒配方乳粉，同一企業不得用同一配方生產不同品牌的嬰幼兒配方乳粉
B.特殊醫學用途配方食品按照藥品管理
C.嬰幼兒配方食品應當實施全過程質量控制，對嬰幼兒配方食品實施重點抽驗上市銷售制度
D.與保健食品管理要求不同，特殊醫學用途配方食品不得發布廣告
A.中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽
B.中藥飲片分包裝必須符合藥品經營質量管理規范
C.中藥飲片在發運過程中必須有包裝
D.中藥飲片發運包裝須附有質量合格標志
A.醫療機構制劑批準文號和《醫療機構制劑許可證》的有效期均為5年
B.醫療機構不得配制中藥、化學藥組成的復方制劑
C.醫療機構制劑可以在本醫院自建網站上向在本院就診的患者銷售，但不得在其他網站上銷售
D.醫療機構制劑可以在本醫院周邊的藥品零售企業憑本醫院醫師處方銷售
A.科學簡明，避免重名
B.規范命名，避免夸大療效
C.體現傳統文化特色
D.古今互通，拒絕迷信
A.推進藥學服務從“以藥品為中心”轉變為“以服務為中心”，從“以保障藥品供應為中心”轉變為“以加強藥學專業技術服務、參與臨床用藥為中心”
B.推進藥學服務從“以藥品為中心”轉變為“以病人為中心”，從“以保障藥品供應為中心”轉變為“在保障藥品供應的基礎上，以重點加強藥學專業技術服務、參與臨床用藥為中心”
C.推進藥學服務從“以病人為中心”轉變為“以藥學服務為中心”，從“以調劑藥品為中心”轉變為“提供藥學服務為中心”
D.推進藥學服務從“以藥品為中心”轉變為“以人為本”，從“以保障藥品供應為中心”轉變為“以重點加強藥學專業技術服務、參與臨床用藥為中心”
A.負責藥品安全監督管理和藥品標準管理
B.組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度
C.負責藥品、醫療器械和化妝品的注冊管理
D.制定藥品經營、使用質量管理規范并指導實施
A.接受監督的義務
B.依法收集消費者個人信息的義務
C.保證安全的義務
D.履行“三包”的義務
A.收方、調配處方、核對檢查、審核處方、包裝與貼標簽、發藥與指導用藥
B.收方、劃價收費、調配處方、核對檢查、包裝與貼標簽、發藥與指導用藥
C.收方、劃價收費、審查處方、核對處方、發藥與指導用藥、包裝與貼標簽
D.收方、審查處方、調配處方、包裝與貼標簽、核對處方、發藥與指導用藥
A.試驗藥物應在符合《藥品生產質量管理規范》的車間制備
B.新藥上市前須完成Ⅳ期臨床試驗，以充分考察評價該新藥的收益與風險關系
C.應保證受試者在自愿參與前被告知足夠的試驗信息，理解并簽署知情同意
D.臨床試驗應符合倫理道德標準，藥物臨床試驗方案必須經過倫理委員會審核批準
A.初加工鮮用藥材不得使用防腐劑
B.初加工藥材不得使用保鮮劑
C.野生藥用動植物采集應堅持“最大持續產量”原則
D.嚴禁應用硫磺熏蒸方法
A.超劑量使用時發生的藥品說明書已經注明的藥品不良反應
B.藥品說明書中已有描述，但不良反應發生的性質、程度與說明書描述不一致或更嚴重
C.新藥監測期內國產藥品監測到的所有不良反應
D.進口藥品首次獲準進口之日起5年內監測到的所有不良反應
A.保健食品廣告內容應當真實合法，不得含有虛假內容，并應在廣告中聲明“本品不能代替藥物”
B.保健食品是指具有特定保健功能、輔助用于疾病治療的特殊食品
C.首次進口的補充維生素、礦物質等營養物質類保健食品，應當注冊
D.國產保健食品實行備案管理，備案號格式為：食健備G+4位年代號+4位順序號
A.藥品批發企業經批準后可以經營非免疫規劃疫苗(第二類疫苗)，批發企業必須建立真實、完整的購進、儲存、分發、供應記錄，做到賬、物、貨、款一致
B.非免疫規劃疫苗(第二類疫苗)由省級疾病預防控制機構組織在省級公共資源交易平臺集中采購
C.縣級疾病預防控制機構向接種單位供應非免疫規劃疫苗(第二類疫苗)可以收取疫苗費用及儲存、運輸費用
D.疫苗生產企業與疾病預防控制機構在交接疫苗過程中，雙方均應登記疫苗的名稱、規格、生產批號、數量、有效期等信息
A.建立覆蓋城鄉居民享有均等化的基本醫療衛生服務和基本醫療保障管理制度
B.按照預防為主、安全有效、使用方便、中西藥聯用的原則，結合我國用藥特點，建立健全藥品供應保障體系
C.建立健全覆蓋城鄉居民基本醫療衛生制度，為群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫療衛生服務
D.發揮市場機制，建立營利性醫療機構為主體，非營利性醫療機構為補充的覆蓋城鄉的醫療服務體系
A.藥品生產企業未按規定建立藥品召回制度
B.藥品生產企業發現藥品存在安全隱患而不主動召回
C.藥品生產企業未按規定提交藥品召回的調查評估報告和召回計劃、藥品召回進展情況和總結報告
D.藥品經營企業拒絕配合、協助生產企業召回藥品，未立即停止銷售
A.注冊在某藥品零售企業的執業藥師，其實際工作單位為某藥品批發企業
B.某藥品零售企業通過程序插件，將其陰涼陳列區的溫度監測設備顯示數值定在19℃
C.某藥品零售企業購進藥品不索取發票，且未配備執業藥師，依然開展處方銷售活動
D.某藥品零售企業制作了提示牌“按照藥品GSP的規定，非質量問題，藥品一經售出，不得退換”，并將其擺放于店內醒目位置
A.藥品零售企業不得從事第二類精神藥品零售
B.區域性批發企業就近向獲準使用麻醉藥品的省外醫療機構銷售麻醉藥需經國務院藥品監督管理部門批準
C.醫療機構使用麻醉藥品和第一類精神藥品應當向省級衛生行政部門申理購用印鑒卡
D.定點生產企業只能將麻醉藥品和第一類精神藥品制劑銷售給全國性批發企業、區域性批發企業以及經批準購用的其他單位
A.行政許可所依據的法律、法規、規章修改或者廢止，為了公共利益需要，行政機關可以依法變更撤回已經生效的行政許可
B.行政許可申請資料不全需要補全，行政機關應在法定期限內一次性告知申請人
C.申請項不需要取得行政許可的，行政機關負有告知的義務
D.以欺騙、賄賂等不正當手段取得的行政許可，如果利害關系人未提出請求，不予撤銷
A.甲藥品生產企業銷售本企業生產的化學藥品
B.經營范圍為中藥飲片、中成藥制劑的丙藥品批發企業，購進銷售生物制品
C.乙藥品生產企業未經藥品上市許可持有人的委托，擅自生產持有人的藥品
D.丁診所(持有《醫療機構執業許可證》)在診療范圍內為患者開展診療服務
A.符合條件要求的經典名方制劑申請上市，可僅提供藥學及非臨床安全研究性資料，免報藥效學研究及臨床試驗資料
B.我國古代中醫典籍所記載的方劑都屬于古代經典名方
C.實行目錄管理，具體目錄由國務院中醫藥主管部門會同衛生健康管理部門制定
D.涉及孕婦、嬰幼兒等特殊用藥人群的古代經典名方，應簡化注冊審批程序加快審批
A.甲認為《藥品流通監督管理辦法》中部分條款內容不合理，影響企業發展，對此不服提起訴訟
B.乙對當地藥品監督管理部門對其作出的不同意開辦藥品生產企業的決定不服提起訴訟
C.丙對當地藥品監督管理部門對其作出的沒收違法所得的行政處罰決定不服提起訴訟
D.丁對當地藥品監督管理部門查封、扣押其藥品的行為不服提起訴訟
A.不得自種自采自用國家規定需特殊管理的醫療用毒性中藥材
B.鄉村中醫藥技術人員自種自采中草藥，不得上市流通
C.禁止自種自采國家規定需特殊管理的瀕稀野生植物藥材
D.自種自采中草藥，可以加工成中藥制劑，但只限于鄉村醫療機構使用
A.只有藥品零售連鎖企業才能經營注射用A型肉毒毒素，非連鎖藥品零售企業不得經營
B.注射用A型肉毒毒素只能銷售至已取得《醫療機構執業許可證》的醫療美容機構
C.經營注射用A型肉毒毒素的藥品批發企業應具有醫療用毒性藥品經營資質和生物制品經營資質
D.調配注射用A型肉毒毒素的處方應保存3年備查
A.“雙跨”藥品的處方藥部分和非處方藥部分的標簽、說明書、商品名應相同
B.自動售藥機可以銷售所有非處方藥品
C.非處方藥可以在大眾媒介上進行廣告宣傳，但廣告內容必須經過審查、批準，禁止隨意夸大或篡改
D.處方藥和非處方藥應分別在包裝上印制國家指定的專有標識Rx和OTC
A.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(國務院第709號令)
B.《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(國務院辦公廳字(2017)42號)
C.《藥品說明書和標簽管理規定》(國家食品藥品監督管理局令第24號)
D.《執業藥師業務規范》(食藥監執(2016)31號)
A.堅持統一覆蓋范圍和保障待遇，均衡城鄉居民的保障待遇
B.統一居民醫保基金管理制度，遵循以收定支、收支平衡、略有結余原則
C.統一城鄉居民醫保藥品目錄和醫療服務項目目錄，對目錄實行分級管理動態調整
D.堅持統一籌資渠道和籌資水平，統一住院費用支付比例
A.藥品批發企業應建立專用賬冊實行雙人雙鎖管理
B.麥角新堿屬于第二類易制毒化學品
C.購買麥角新堿原料藥須取得《藥品類易制毒化學品購用證明》
D.醫療機構如果需要購進麥角新堿，應提供《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的復印件
A.非特殊用途化妝品是指用于育發、健美脫毛、祛斑的化妝品
B.生產化妝品需取得化妝品衛生行政許可證和化妝品生產許可證
C.首次進口特殊用途化妝品應經國務院化妝品監督管理部門批準
D.首次進口非特殊用途化妝品，應取得省級化妝品監督管理部門頒發的批準文號
A.藥品集中采購機構按藥品通用名編制采購目錄，及時將符合條件的仿制藥納入采購范圍
B.加快制定醫保藥品支付標準，與原研藥質量和療效一致的仿制藥支付標準應當適當高于原研藥
C.將與原研藥質量和療效一致的仿制藥納入可相互替代的藥品目錄并在藥品說明書、標簽中予以標注，便于醫務人員和患者選擇使用
D.落實稅收優恵和價格政策，鼓勵地方結合實際出臺支持仿制藥轉型升級的政策措施
A.對市場上沒有供應的中藥飲片，醫療機構可以根據本醫療機構醫師處方的需要，在本醫療機構內炮制、使用
B.醫療機構炮制中藥飲片，應當向所在地設區的市級人民政府藥品監督管理部門備案
C.醫療機構可以根據臨床用藥需要，憑本醫療機構醫師的處方對中藥飲片進行再加工
D.對市場上沒有供應的中藥配方顆粒，醫療機構可以按照本省中藥飲片炮制規范進行制備
A.體外診斷試劑按照《體外診斷試劑注冊管理辦法》，辦理醫療器械產品備案或者注冊
B.從國外進口血管支架的，由國家藥品監督管理部門審查，批準后發給醫療器械注冊證
C.從國外進口第二類醫療器械，實行注冊管理
D.由消費者個人自行使用的醫療器械，應當標明安全使用方面的特別說明
A.應具有相同的活性成分
B.質量與療效一致
C.應具有相同的處方工藝
D.具有生物等效性
A.行政處罰
B.民事責任
C.行政處分
D.刑事責任
A.A
B.B
C.C
D.D
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.A
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B.B
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A.甲批發企業從戊生產企業購進的一批藥品到貨，企業相關崗位人員正在進行收貨入庫，戊生產企業承運藥品的運輸車輛為敞篷車。
B.甲批發企業向丁零售企業銷售20盒頭孢克肟分散片，并如實開具了銷售發票
C.甲批發企業向某中西醫結合醫院銷售了10袋毒性中藥飲片，并將該批藥物配送該醫院院內專用庫房
D.甲批發企業質量管理部門負責人李某請假一周，請假前授權該企業同樣具備執業藥師資格的銷售部門負責人代為履行其崗位職責，并出具了授權委托書，期間甲批發企業正常營業
A.注冊在丙零售企業的執業藥師王某不在崗，在處方藥陳列區擺放了“執業藥師不在崗，暫停銷售處方藥”的告示牌
B.乙連鎖企業總部的藥學技術人員在經營場所設置“便民健康服務站點”，向來往行人免費發乙類非處方藥使用常識宣傳單，并銷售乙類非處方藥
C.乙連鎖企業總部林某的實際工作單位和社保繳納單位為當地一家綜合性醫院
D.丙零售企業王某實際一直在乙連鎖企業總部工作
A.認定執業藥師王某的“掛證”行為是嚴重違反藥品經營質量管理規范的情形，撤銷丙零售企業的《藥品經營質量管理規范認證證書》
B.吊銷執業藥師王某的《執業藥師職業資格證書》
C.撤銷職業藥師王某的《執業藥師注冊證》
D.在全國執業藥師注冊管理信息系統對王某的“掛證”行為進行記錄，并予以公示
A.甲批發企業向當地某中醫專科診所銷售氨酚曲馬多片30盒，并如實開具了銷售發票
B.戊生產企業向攜帶處方上門購藥的個人消費者谷某銷售了2盒處方藥
C.甲批發企業通過自建網站向乙連鎖企業總部銷售了500盒抗病毒處方藥鹽酸伐昔洛韋片
D.戊生產企業從甲批發企業處購買板藍根顆粒300盒，用于發放員工福利，甲批發企業向戊生產企業如實開具了銷售發票
A.抗病毒口服液應按處方藥管理，不應銷售
B.不能根據患者的要求直接銷售抗病毒口服液
C.在不能確定兒童能否使用抗病毒口服液的情況下，不能銷售
D.可查詢藥品說明書中【用法用量】【注意事項】等項目，在做好用藥交流基礎上銷售
A.可以銷售，但應提供必要的用藥指導
B.執業藥師不在崗，不應銷售
C.沒有見到患者本人，不應銷售
D.經與執業藥師電話確認后，可以銷售
A.向甲銷售維生素C泡騰片2盒，并贈送1盒鹽酸氨溴索口服液
B.向甲銷售維生素C泡騰片2盒，并贈送1小包創可貼
C.向甲提供維生素C泡騰片的書面用藥指導資料
D.向甲提供維生素C泡騰片2盒，贈送1盒
A.堅決不銷售，建議到醫院就診
B.填寫空白處方后，向甲出售磷酸可待因糖漿1瓶
C.向甲銷售磷酸可待因糖漿1瓶，并出具書面用藥指導
D.告知甲到周邊診所開具處方后，再至該門店憑處方購買磷酸可待因糖漿1瓶
A.涉嫌無證生產經營，涉事產品為劣藥
B.涉嫌偽造變造許可證，涉事產品為假藥
C.涉嫌無證經營，涉事產品為劣藥
D.涉嫌無證生產經營，涉事產品為假藥
A.張某應當被追究刑事責任
B.如果沒有對患者造成人體傷害，張某無需承擔法律責任
C.張某應當被處罰款，沒收違法所得
D.張某除被處罰款，沒收違法所得之外，還應當處以行政拘留
A.10年內不得從事食品藥品生產、經營活動
B.5年內不得從事原企業與藥品有關的生產、經營活動
C.10年內不得從事藥品生產、經營活動
D.5年內不得擔任藥品生產、經營企業的負責人
A.B省藥品監督管理部門
B.A省藥品監督管理部門
C.C省藥品監督管理部門
D.D省藥品監督管理部門
A.向C省藥品監督管理部門承諾符合條件并提交材料，當場備案后，即可發布
B.向C省藥品監督管理部門提出申請，獲得批準后，即可發布
C.向C省新聞宣傳部門辦理備案，待其與藥品廣告批準文號核發機構確認后，即可發布
D.向C省藥品監督管理部門辦理備案，待其與藥品廣告批準文號核發機構確認后，即可發布
A.為顧客著想，可以在得到顧客同意的前提下調整處方內容并調配藥品
B.如該工作人員系執業藥師，則可根據自己專業能力判斷，屬于可直接調配的情形
C.在做好記錄并開展處方點評的前提下可調配處方
D.相應情形非經醫師修改和簽字不得調配
A.甲診所必須取得制劑批準文號才能應用傳統工藝配制中藥制劑
B.應沒收甲診所違法所得，并處三萬元以下罰款，依法追究刑事責任
C.在甲診所拒不改正的情況下，中醫藥主管部門可責令其停止執業活動，直接責任人員5年內不得從事中醫藥相關活動
D.甲診所不是中醫綜合醫院，未經審批不能應用傳統工藝配制中藥制劑
A.丙零售企業曾購進和經營該中成藥，故該藥不屬于丙零售企業的首營品種。丙零售企業原先已有甲批發企業相關資料留存，不需要甲批發企業再另外提供其他資料就可直接購進
B.丙零售企業新換供應商，該藥品屬于丙零售企業的首營品種，應得到原供應商乙批發企業同意方可購進
C.丙零售企業曾購進和經營該中成藥，故該藥品不屬于首營品種，但需要甲批發企業提供加蓋本企業原印章的授權書后方可購進
D.丙零售企業應按首營企業購進要求，審核甲批發企業全部資料后方可從甲批發企業購進
A.已有甲批發企業原業務員信息和資料，無需核實、留存新業務員的資料
B.因為有多年業務關系，只需要甲批發企業出具業務員變更信息的說明材料留存
C.只需要留存新業務員的身份證復印件
D.應按新換業務員的要求，留存加蓋甲批發企業公章原印章和法定代表人章或簽字的授權書
A.在嚴格審核醫師處方后，憑處方向購藥患者銷售了1瓶復方磷酸可待因糖漿
B.在嚴格審核醫師處方后，憑處方向購藥患者銷售了2盒布洛偽麻緩釋膠囊
C.在登記購藥患者身份證信息后，向其銷售了2盒復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊
D.憑處方向購藥患者銷售了1盒米非司酮緊急避孕片
A.接到報告的負責藥品監督管理的部門，對脫離冷鏈和來源不明的疫苗，應立即責令召回
B.接到報告的負責藥品監督管理的部門，應當對假劣或者質量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
C.接到報告的衛生行政部門，應當向上級衛生行政部門報告
D.接到報告的衛生行政部門，應當立即組織疾病預防控制機構和接種單位采取必要的應急處置措施
A.從事現有均需冷藏的藥品類體外診斷試劑儲存管理工作的人員
B.從事需陰涼儲存的生物制品運輸管理工作的人員
C.從事中藥材、中藥飲片養護管理工作的人員
D.從事第二類精神藥品儲存管理工作的人員
A.趙某以淀粉混入色素壓片，鋁塑板封裝，再套以回收使用過的復方甘草片包裝材料和說明書，修改生產批號和有效期后，冒充該藥品銷售至城鄉結合部的藥品零售企業
B.某公司回收人血白蛋白注射劑的包裝，灌裝生理鹽水后，低價銷售給無《醫療機構執業許可證》的“黑診所”使用
C.某中藥飲片生產企業被舉報購買偽劣藥材加工中藥飲片，藥品監管部門企業檢查時，該企業鎖閉大門突擊焚毀部分偽劣原料藥材
D.某化工企業從事非法生產加工銷售以老年人為主要使用人群的治療藥物
A.丁藥品生產企業設立獨立的質量管理部門，負責審核所有與質量有關的文件
B.丙藥品生產企業組織所有員工接受衛生要求的培訓，建立人員衛生操作規程
C.乙藥品生產企業在質量管理部門設立不良反應報告和管理部門，由質量受權人兼職負責管理
D.甲藥品生產企業2019年1月1日生產的批號為20190001的阿奇霉素注射液，有效期至2021年12月，2021年12月30日該企業對該批次藥品的批記錄進行集中銷毀
A.戊藥品生產企業通過自建網站，將非處方藥銷售給個人消費者
B.丁藥品零售連鎖企業通過自建網站向患者銷售了乙類非處方藥培菲康(冷藏類生物制品)，由企業執業藥師持內裝蓄冷劑的保溫箱送至消費者
C.乙藥品生產企業自建網站將處方藥銷售給丙藥品零售企業
D.甲藥品零售連鎖企業制定了網絡藥品銷售管理制度，規定只在網上銷售非處方藥，對其中的含麻黃堿類復方制劑要求個人消費者上傳身份證信息，且每次購買不得超過2盒
A.丁醫療機構持有醫療機構制劑許可證和印鑒卡，對臨床需要而市場無供應的某麻醉藥品，向所在地省級藥品監督管理部門提出配制制劑的申請
B.丙醫療機構在搶救急需而本醫療機構無法提供的情況下，取得院領導同意從附近其他醫療機構緊急借用某第一類精神藥品，搶救結束后再歸還相同量的藥品
C.乙醫療機構對麻醉藥品和精神藥品的處方進行專冊登記管理，對麻醉藥方至少保存3年備查
D.甲醫療機構對本單位執業醫師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識培訓與考核，經考核合格后，授予其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格
A.藥品上市許可持有人可以是藥品生產企業，也可以是藥品研發機構
B.藥品上市許可持有人可自行銷售所持有的藥品，也可以委托合同生產企業或藥品經營企業銷售
C.藥品上市許可持有人應取得藥品經營許可證，方可銷售所持有的藥品
D.具備相應生產資質的藥品上市許可持有人應自行生產；不具備相應生產資質的，方可委托試點行政區域內具備資質的藥品生產企業生產藥品
A.H省省管P縣負責藥品監督管理的部門
B.H省Z設區的市負責藥品監督管理的部門
C.H省S設區的市A縣負責藥品監督管理的部門
D.H省省會L市B區負責藥品監督管理的部門
A.參加全部科目和免試部分科目的考試人員，執業藥師職業資格考試成績均以4年為一個周期管理
B.以欺騙手段取得《執業藥師注冊證》的，由發證機關撤銷其注冊證，3年內不予執業藥師注冊
C.嚴禁《執業藥師注冊證》掛靠，持證人注冊單位與實際工作單位不符的，由發證機關撤銷其注冊證，并作為個人不良信息記入全國執業藥師注冊管理信息系統
D.藥品經營企業配備的執業藥師，其《執業藥師注冊證》應由省級藥品監督管理部門批準，有效期為3年
